Troubles de l’érection : on en sait plus sur leur origine…

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En France, un homme sur trois souffre de troubles de l’érection après 40 ans… Si le mode de vie, le diabète ou encore les maladies cardio-vasculaires constituent des facteurs de risque importants, une autre caractéristique a été identifiée comme responsable de la dysfonction érectile : il s’agit d’une anomalie génétique !

Dans une étude* américaine publiée ce lundi, une équipe de chercheurs explique avoir trouvé, sur l’immense chaîne de l’ADN humain, l’endroit spécifique où se trouve la variation génétique liée aux troubles de l’érection. En étudiant les données de plus de 36 000 patients de la Kaiser Permanente Northern California, les scientifiques se sont aperçus que les hommes qui possèdent cette variante ont 26% de risque supplémentaire d’avoir des problèmes d’érection, par rapport à la moyenne de la population. Et chez les hommes possédant deux copies de la variante, c’est carrément 59% de risque en plus…

L’espoir d’un traitement efficace
« Environ un tiers du risque de dysfonction érectile est dû à des facteurs génétiques et, selon cette nouvelle étude, la variation génétique identifiée correspond à 2% à elle seule, soit plus qu’aucune autre identifiée à ce jour », a indiqué Eric Jorgenson, auteur principal de l’étude, à l’AFP.

Concrètement, à quoi va servir cette découverte ? « Les traitements disponibles contre la dysfonction érectile ne fonctionnent pas chez environ la moitié des hommes traités, explique Eric Jorgenson. Si l’on arrivait à développer de nouveaux traitements qui ciblent cette variation génétique, nous pourrions aider ces hommes-là. »

* Cette étude a été publiée dans les comptes-rendus de l’Académie américaine des sciences (PNAS).

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Publié le dans Check-up

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